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제품 소개EDI 모듈

3.4 m3/h Veolia MK-3PharmHT EDI 스택 의약품 순수 시스템

3.4 m3/h Veolia MK-3PharmHT EDI 스택 의약품 순수 시스템

  • 3.4 m3/h Veolia MK-3PharmHT EDI 스택 의약품 순수 시스템
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  • 3.4 m3/h Veolia MK-3PharmHT EDI 스택 의약품 순수 시스템
3.4 m3/h Veolia MK-3PharmHT EDI 스택 의약품 순수 시스템
제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: VEOLIA
인증: CE
모델 번호: 베올리아 EDI MK-3PharmHT
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 1 PC
가격: 협상 가능
포장 세부 사항: 표준 수출 포장
배달 시간: 5-8 근무일
지불 조건: T/T, 웨스턴 유니온
공급 능력: 월 60000개
접촉
상세 제품 설명
이 제품 저항성: ≥ 10 MOhm-cm 이 제품 나트륨: ≥ 99.9% 제거
이 제품 실리카 (SIO2): 최대 99%의 제거 이 제품 온수 소독 사이클: 160
제품 입구 압력: ≤ 6.9bar (100 psi) 제품 압력 강하: 1.4–2.8 바
생성물 총 교환 가능한 음이온 (CACO3로 차: ≤ 63.6 ppm 제품 전도도와 동등합니다: ≤ 109 μs/cm
적용: 실험실 정화 수도 시스템, 제약 등급 순수한 물 시스템
강조하다:

Veolia MK-3PharmHT EDI 스택

,

3.4m3/h EDI 스택

,

의약품 등급 EDI 스택

회수 96%까지 Veolia Suez EDI 스택 MK-3PharmHT 3.4 M3/H 의약품

 

제품 개요- 네

The ​MK-3PharmHT​ EDI Stack by Veolia is a high-performance electrodeionization module specifically designed for pharmaceutical and biotechnology applications requiring ultra-pure water (UPW) compliant with global pharmacopeia standards (e이 기술은 첨단 이온 교환 및 전극분석 기술을 통합하여 중요한 프로세스에서 연속적이고 화학 물질이없는 수정 작업을 제공합니다.주사용 물 (WFI) 그리고정제된 물 (PW)...

- 네주요 특징- 네

  1. - 네의약품 준수- 네

    • 물 품질에 대한 엄격한 규제 요구 사항 (FDA, EU GMP, WHO) 을 충족합니다.
    • 미생물 통제를 보장하는 고 온도 (HT) 위생 순환 (80°C+까지) 에서 사용하도록 검증되었습니다.
  2. - 네높은 효율성과 신뢰성- 네

    • 이온, 약한 전해질 및 실리카를 제거하여 저항성 > 18.2 MΩ·cm를 달성합니다.
    • 연속적인 작동은 정지 시간을 최소화하고 위험한 화학 재생을 제거합니다.
  3. - 네견고한 디자인- 네

    • 의약품 등급의 재료 (예를 들어, 고순도 樹脂, 부식 내성 전극) 로 구성되어 있습니다.
    • 기존 또는 새로운 물 시스템에 쉽게 통합 할 수있는 컴팩트하고 모듈형 스택 설계.
  4. - 네지속가능성- 네

    • 화학물질 소비가 없어도 환경적인 영향을 줄일 수 있습니다.
    • 전통적인 혼합 침대 이온 교환에 비해 낮은 에너지 소비.

- 네신청서- 네

  • - 네의약품 물 시스템: USP 정제 물, WFI 생산 (후속 닦기).
  • - 네바이오 의약품: 버퍼 용액, 미디어 준비 및 깨끗한 증기 생산을위한 정화.
  • - 네의료기기 제조업: 세척 및 살균용 고순정 물.

- 네기술적 장점- 네

  • - 네위생 구성: 위생적인 연결과 부드러운 표면은 ASME BPE 표준을 준수합니다.
  • - 네오래 사용: 내구성 있는 이온 교환막과 열 사이클에서 안정적인 성능.
  • - 네스마트 모니터링: Veolia와 호환됩니다.AquavantiTM실시간 성능 추적 및 예측 유지보수를 위한 디지털 도구
  •  

극지방 물의 배출율 설계: 이 설계는 오염물질의 축적 및 교차 오염을 효과적으로 방지하여 시스템의 안전하고 신뢰할 수있는 작동을 보장합니다.극지방 물의 별도의 방출은 조성 과정에서 생성 된 미세먼지와 기체를 즉시 제거 할 수 있습니다., 시스템 내의 확산을 방지하고 다른 물 흐름의 순수성을 보장하고 오염으로 인한 시스템 고장의 위험을 줄입니다.

고온 살균 능력: MK-3PharmHT 모듈은 85°C까지의 고온 살균에 견딜 수 있습니다.수처리 시스템의 불균형성과 위생 수준을 보장하는 데 도움이됩니다.고온 살균은 박테리아, 바이러스 및 기타 미생물을 효과적으로 죽이고 바이오 필름 형성을 방지합니다.그리고 시스템 내의 미생물의 성장과 번식을 줄입니다.따라서 장비의 사용 기간을 연장하고 유지보수 비용을 절감합니다.

모듈형 설계: EDI 모듈은 모듈형 기술을 채택하고 다양한 모듈을 일치시켜 다양한 수처리 요구 사항에 적응할 수 있습니다.이 설계는 시스템을 더 유연하게 만들고 다른 규모와 처리 요구 사항의 시나리오를 충족시킬 수 있습니다..

고효율의 탈이온화: MK-3PharmHT EDI 모듈은 전기 전류를 사용하여 반오스모스 (RO) 를 통해 생산된 물을 탈이온화하고 닦아 고품질의 초순정수를 생산합니다.이 물은 매우 까다로운 물 품질 요구 사항이있는 산업에서 널리 사용됩니다., 전력 생산, 반도체, 마이크로 전자, 화학물질, 의약품.

간편한 유지보수: 고온 살균은 화학 청소의 빈도를 줄이고 유지보수 프로세스를 단순화하며 운영 비용을 줄일 수 있습니다.고온 살균 과정이 기록되고 검증되어 시스템이 항상 통제 상태이며 GMP (좋은 제조 관행) 요구 사항을 충족하는지 확인할 수 있습니다..

일반 설명

E-Cell* 전자 이온화 제품 라인의 일환으로, E-Cell MK-3PharmHT 스택은 다음과 같이 설계되었습니다.

전기 전류를 사용하여 의약품 및 생명 공학 산업에 초순정수를 공급합니다.

160 회로 동안 185oF (85oC) 까지 뜨거운 물로 위생화 할 수 있습니다.

최고 수준의 제품 물 품질과 가장 낮은 에너지 소비를 포함한 최고 성능을 제공합니다.

역류 작동을 사용하여 더 높은 공급 물 경도 수준에서 청소 요구 사항을 최소화하십시오.

누출이 없도록 하고, 표준 3년 배당 보증으로 보장됩니다.

연속적으로 작동하고 스택 내부의 이온 교환 합액의 재생을 위해 촉수 또는 산이 필요하지 않습니다.

소금 물 주입이나 농도 순환이 필요하지 않습니다.

3.4 m3/h Veolia MK-3PharmHT EDI 스택 의약품 순수 시스템 0

파라미터 데이터

MK-3PharmHT 스택 사양
명목 흐름 3.4 m3/h (15 gpm)
흐름 비율 범위 10.65.4 m3/h (7.0~23.8 gpm)
선박 무게 100 1kg (220) 파운드)

크기

(너비 x 높이 x 깊이)

30 cm x 61 cm x 54 cm

12 x 24 x 22

제품 품질참고: 1
보증금 사용 가능
저항성 10 - 오케이cm
전형적 제거 효율성
나트륨 990.9% 제거
실리카 (SiO)2) 위로 99% 제거
운영매개 변수
회복 위로 96%
전압 0~300 VDC
앰페라지 0'5.2 ADC
입구 압력 참고: 2 6.9 (100 psi)
압력 떨어뜨려 참고: 3 1.4 ∙2.8 20~40 PSI
뜨거운 물 위생 사이클 160
최대 위생온도 85oC 185oF)
최대 위생화 입구 압력 2.1 (30 psi)
먹이 사양 참고: 4

교환 가능한 아니온 총

(CaCO로 TEA3)참고 5

 

63.6ppm

전도성 동등한 109μS/cm
온도 4.4 ̊40 ̊C 40~104°F)
전체 경화 (CaCO로)3)참고 6 1.0ppm
실리카 (SiO)2)참고 7 1.0ppm
전체 유기농 탄소 (TOC C) 0.5ppm
전체염소 0.05 ppm
페, Mn, H2S 0.01 ppm
보론 참고: 8 1.0ppm
pH 4 11
석유 &기름 아무 것도 검출 가능
입자 참고: 9 RO침투
산화 에이전트 아무 것도 검출 가능
색상 참고: 10 5APHA
 

자세한 매개 변수를 아래 참조하십시오.

3.4 m3/h Veolia MK-3PharmHT EDI 스택 의약품 순수 시스템 1

3.4 m3/h Veolia MK-3PharmHT EDI 스택 의약품 순수 시스템 2

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다음 그림은 GE, Suez, Veolia를 왼쪽에서 오른쪽으로 보여줍니다 (모든 동일한 제품):베올리아EDI 모듈)

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전형적 사용법

E-Cell MK-3PharmHT 스택은 USP, EP 및 다른 약약에 의해 설정된 품질 표준을 지속적으로 초과하는 초순수물을 생산합니다. 신뢰할 수있는 사용은 다음과 같습니다.

* 주입 용도로 물을 생산합니다.

* 의약품 품질의 정제 물 공급.

* 실험실 수준의 정제 물 시스템에서 공급되는 물.

디자인 프로세스를 단순화하고 EDI 애플리케이션에 대한 신뢰도를 더욱 높이기 위해Veolia는 E-Cell MK-3PharmHT에 대한 성능 예측과 보증을 Winflows* 소프트웨어 또는 직접 연락을 통해 제공합니다..

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품질 보장

E-Cell MK-3PharmHT 스택은 여러 인증과 컴플라이언스를 통해 탁월한 품질을 보장합니다.

* 안전 및 환경 준수에 대한 CE, RoHS, CSA 및 EAC 표시.

* 스택에 의해 처리 된 유체와 접촉하는 모든 물질은 FDA 규정을 준수하여 의약품 및 생명 공학 응용을위한 안전을 보장합니다.

* 영국 표준에 대한 UKCA 인증.

* 고품질의 생산 과정과 환경 지속가능성을 보장하는 ISO 9001 및 ISO 14001 시설에서 제조됩니다.

* 미국 이슬람 식품 및 영양 협의회 (IFANCA®) 의 할랄 인증, 이슬람 식단법의 준수.

이러한 보증은 여러분의 초순수 필요에 대해 E-셀 MK-3PharmHT 스택을 채택하는 데 있어서 마음의 안정을 제공합니다.

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E-Cell MK-3PharmHT 스택의 작동 및 사용에 관한 참고:

1.성능 변동:실제 성능은 특정 사이트 조건에 따라 다를 수 있습니다. 예상 물 품질, 저항성, 나트륨,그리고 당신의 설계 조건에 맞춘 실리카 성능 보증보르 또는 추가 보증은 Veolia에 문의하십시오.

2.입구 압력 결정:입기 압력은 제품 및 농도 흐름에 대한 하류 압력 요구 사항, 반류 또는 동류 작동 선택에 영향을 받습니다.그리고 압력 하락은 스택을 통해.

3.명목 조건:모든 사양은 명소 흐름 속도와 25°C에서 제공됩니다. 설계별 검증을 위해 Winflows 프로젝션 소프트웨어를 참조하십시오.

4.먹이 물 사양:Winflows 프로젝션 소프트웨어와 E-Cell 스택 소유자 설명서를 사용하여 설계 조건에 대한 공급 물 사양을 확인하십시오.

5.TEA (총 교환성 아니온):TEA는 OH, CO2 및 SiO2의 기여를 포함하여 공급 물에 존재하는 모든 아니온의 총 농도를 나타냅니다.그것은 응용 프로그램의 특정 운영 조건 하에 TEA 공급 물의 허용되는지 확인 하기 위해 Winflows를 사용하는 것이 필수적입니다표적 값은 최소 흐름과 최대 온도에서 제공됩니다.

6.먹이 물의 경도 제한:CaCO3로 1.0 ppm의 입력 물 경도는 표준 반류 흐름 작업에 특별히 적용됩니다. 동류 흐름에서 작동하면 허용되는 입력 물 경도는 0으로 감소합니다.CaCO3로 1ppm.

7.실리카 제한 고려 사항:허용 가능한 실리카 제한은 흐름이 명목 값을 초과 할 때 감소합니다. 또한 CaCO3로 입력 물의 경도는 0.5 ppm를 초과하면 허용 가능한 실리카 제한은 0.5 ppm로 감소합니다.

8.보론 공급 수준:보르의 첨가 함량은 10 MOhm-cm 이상의 실리카 보증 요구 사항 또는 저항성 보증 요구 사항이있을 때마다 B로 0.3 ppm를 초과해서는 안됩니다.높은 붕소 농도는 성능을 손상시킬 수 있습니다.이러한 요구 사항이 없으면 제한량은 1.0 ppm 보르입니다.

9.역오스모스 또는 동등한 먹이 물:RO는 소립물질, 콜로이드 물질 및 이온 교환 매체를 오염시킬 수있는 고 분자 질량의 유기 물질이 거의없는 EDI 공급 물을 제공하기 때문에 권장됩니다.이것은 EDI 스택이 미세먼지를 제거하기 위해 역 씻기 / 유체화 할 수 없기 때문에 결정적입니다.RO (또는 다른 소스) 와 E-셀 사이의 개방형 구성을 가진 시스템은 입자 오염으로부터 보호하기 위해 E-셀의 상류에 필터를 포함해야합니다.5μm 절대 또는 1μm 명소 필터가 적합합니다..

10.APHA 색상 표준:APHA는 미국 공중 보건 협회에 의해 명명 된 색상 표준 / 스케일을 가리키며 ASTM D1209에 의해 정의됩니다.

E-Cell MK-3PharmHT 스택의 작동 및 유지보수에 대한 상세하고 구체적인 정보는 Winflows 프로젝션 소프트웨어 및 기타 관련 문서를 참조하십시오.

더 많은 모델은 클릭하십시오:[기능화 된 물체]

E-Cell EDI 기술 성능 예

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E-Cell EDI 기술은 전력, 석유, 화학, 철강, 의약품 및 전자 등 다양한 산업 분야에서 성공적으로 적용되었습니다.

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신청 사례를 위해 클릭하십시오:https://www.fgwater.com/Industries/

 

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우리 에 관한 것

FG 워터 테크놀로지 (www.fgwater.com) 는 현재 우시 페니갈 과학 기술 회사 (Wuxi Fenigal Science and Technology Co. Ltd.) 의 유기적인 부분입니다.주요 산업 분야에 서비스되는 무역 및 운송.


HAFE-FG 워터 테크놀로지는 수처리 기술 연구, 장비 개발 및 제조, 테스트 및 국제 운송 등에 초점을 맞추고 있습니다.우리는 많은 선도적인 대규모 또는 중소 원시장비 제조업체와 함께 중국 하이테크 개발 구역에서 일합니다.연구개발, 제조 및 품질 테스트에 종사했습니다.

우리의 주요 제품에는 다양한 수정 및 다른 처리 장비가 포함됩니다. 예를 들어, 바닷물 역 오스모스 (SWRO) 시스템, 염수 역 오스모스 (BWRO),울트라 필트레이션 (UF) 시스템, 전자 이온화 / EDI 장비, 미디어 압력 필터 및 이온 교환기 부드럽게. 지금까지 우리 회사는 식품 및 음료 산업에 대한 주요 물 처리 장비 공급자가되었습니다.의약품 산업, 화학 산업, 전기 발전 산업, 도시 물 공급 산업, 도시 및 산업 폐수 처리 및 더 많은 산업,또한 아시아의 20개 이상의 국가와 지역에 수출하는 업체입니다.유럽, 아메리카, 아프리카 등

우리 고객

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생산 시스템

우리의 생산 시스템은 중국 전역에 있는 산업 전문 파트너십 공장들의 목록으로 구성되어 있습니다.40000 평방 미터 의 작업실 및 창고 및 1500 평방 미터 규모의 사무실 건물입니다.그래서 우리는 모든 종류의 수분 정화 및 하수 처리 애플리케이션에 대한 완벽한 솔루션을 제공할 수 있습니다.

설립 이래로, 회사는 항상 품질을 우리의 사업의 생명으로 간주했습니다. 우리는 다양한 수처리 시스템의 생산을 위해 최고의 구성 요소만을 선택합니다.우리 시스템은 사용하기 쉽고 유지 관리도 쉽습니다., 그리고 그들은 가장 어려운 조건에서도 매우 신뢰할 수 있습니다.

 

 

 

 

연락처 세부 사항
Wuxi Fenigal Science & Technology Co., Ltd.

담당자: Mr. Harry

전화 번호: +86-13646187144

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